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    本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。
    本品成份為非洛地平。其化學名稱為:4-(2,3一二氯苯基) 一1,4一二氫一2,6-二甲基一3,5一吡啶二羧酸乙基甲基酯。 其化學結構式為:(見下圖)分子式: C18H19NO4Cl2 分子量:384.25
    藥理作用苯撬嵐甭鵲仄絞嵌膺拎だ喔妻卓辜?鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴于細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,對平滑肌的作用大于心肌。其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到
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